配资招聘:在成体造血干细胞上的基因修改只局限在造血干细胞及其分化发生的血细胞中

  自20世纪80年代以来,艾滋病造成了严重的公共卫生问题和社会问题。1996年,艾滋病范畴研讨取得了里程碑式进展,HIV入侵T细胞的主要共受体CCR5被发现,北大教授邓宏魁是主要发现者之一。随后的研讨发现,CCR5基因呈缺陷型(CCR5-Δ32)的人群不会被R5嗜性HIV病毒感染。

  2017年,邓宏魁研讨组建立了使用CRISPR/Cas9进行人造血干细胞基因修改的技能体系。通过基因修改后的人造血干细胞在动物模型中长时间安稳地重建人的造血体系,其发生的外周血细胞具有抵挡HIV感染的才能,该研讨成果宣布在《Molecular Therapy》(美国基因与细胞医治协会旗下期刊)上。为了完成该技能在临床上的使用,在此基础上进行了一系列的优化。

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